Полезные статьи

Информационно методический центр по экспертизе учету и анализу

ФГБУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Росздравнадзора: основные направления деятельности

А.В. КОРОТЕЕВ, к.э.н., генеральный директор ФГБУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Росздравнадзора

В статье представлен обзор деятельности ФГБУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Росздравнадзора за все время его существования (с 2000 г.). Основное направление деятельности учреждения на сегодняшний день — совершенствование системы государственного контроля качества лекарственных средств посредством создания и организации работы высокотехнологичных лабораторных комплексов, способных проводить испытания качества лекарственных препаратов любой степени сложности.

ФГБУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (ранее — ФГУ «Информационно-методический центр по экспертизе, анализу и маркетингу» Минздрава России) было образовано в соответствии с приказом Минздрава России от 17 августа 2000 г. №320 в целях повышения эффективности работы по экспертизе документов, выдаваемых Минздравом России, при ввозе на территорию РФ и вывозе из нее ЛС (ЛС) и фармацевтических субстанций, а также создания единой информационной системы субъектов обращения, осуществляющих импорт и экспорт ЛС и фармацевтических субстанций. Перед учреждением стояла задача выполнения работ и оказания услуг в области учета, экспертизы и анализа обращения ЛС, изделий медицинского назначения, медицинской техники, фармацевтических субстанций, лекарственного растительного сырья, средств реабилитации инвалидов. Также силами учреждения осуществлялся мониторинг системы лекарственного обеспечения, проведения маркетинговых исследований и анализа конъюнктуры рынка средств медицинского применения отечественного и зарубежного производства.

В ходе реализации административной реформы 2004 г. учреждение передано в ведение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. В то время основная работа учреждения была связана с информационным обеспечением деятельности Росздравнадзора, подготовкой отчетов, аналитических записок и справочных материалов по предприятиям, осуществляющим внешнеэкономическую деятельность в сфере оборота ЛС.

В период с 2004 по 2010 г. в соответствии с возложенными на учреждение Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития задачами осуществлялось информационное обеспечение мер по государственному регулированию системы лекарственного обеспечения лечебно-профилактических учреждений и населения РФ, проводился анализ обращения ЛС, в т. ч. мониторинг и маркетинговый анализ конъюнктуры фармацевтического рынка в разрезе субъектов и федеральных округов РФ на основе систематического отслеживания ситуации с ценообразованием, изменения уровня средних розничных цен на ЛС по перечням жизненно необходимых и важнейших ЛС и программы дополнительного лекарственного обеспечения, анализа изменений уровня цен относительно зарегистрированных цен.

Вместе с тем учреждение осуществляло и другие, в т. ч. приносящие доход, виды деятельности. Основная часть договоров, заключаемых учреждением, была связана с консалтинговыми услугами по вопросам подготовки необходимого пакета документов для оформления разрешений на ввоз и вывоз ЛС, фармацевтических субстанций и медицинских изделий, а также анализом конъюнктуры рынка зарубежных и отечественных ЛС и фармацевтических субстанций, организациям, осуществляющим фармацевтическую деятельность и деятельность по производству ЛС.
В ходе изменений, происходящих на фармацевтическом рынке, правительством РФ были сняты многие административные барьеры, в т. ч. отменена процедура получения лицензии на ввоз в РФ лекарственных препаратов, и ограничения при перемещении ЛС между странами — членами Таможенного союза. Перемены в сфере фармацевтического производства, дистрибуции, реализации и розничной торговли лекарственными препаратами потребовали проведения неотложных мероприятий по совершенствованию системы государственного контроля качества и безопасности ЛС и реорганизации в сфере обращения ЛС.

В 2008 г. Росздравнадзор сформулировал основные направления совершенствования системы государственного контроля качества ЛС. Одним из направлений было определено развитие лабораторной базы и создание высокотехнологичных лабораторных комплексов, способных проводить испытания качества ЛС любой степени сложности. С 2009 г. в федеральных округах начали создаваться лабораторные комплексы по экспертизе качества ЛС.

В 2010 г. функции по созданию и совершенствованию независимых государственных лабораторных комплексов контроля качества ЛС были возложены на ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора.

За период с 2010 по 2014 г. совместно с Росздравнадзором учреждением проделана большая работа по созданию и организации деятельности лабораторных комплексов. В настоящее время в структуру ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора входят 12 лабораторных комплексов в Москве, Санкт-Петербурге, Гудермесе, Ростове-на-Дону, Хабаровске, Екатеринбурге, Красноярске, Казани, Курске, Ставрополе, Тамбове, Симферополе. Все они функционируют на единой методологической основе и по единым стандартам.

Московский лабораторный комплекс является самым крупным. Это обусловлено тем, что в Центральный федеральный округ (зона ответственности комплекса) входит 17 субъектов РФ. В Центральном федеральном округе, в первую очередь в Москве и Московской области, сосредоточено большое количество предприятий по производству ЛС, крупных оптовых фармацевтических организаций и самое большое количество розничных аптечных организаций. Планируется также, что лабораторный комплекс будет осуществлять роль организационно-методического центра.

Лабораторные комплексы соответствуют российским и международным стандартам качества, критериям аккредитации, имеют технические возможности и квалифицированный персонал, что подтверждается аттестатами аккредитации, выданными Федеральной службой по аккредитации. В 2014 г. на техническую компетентность и независимость аккредитована Московская испытательная лаборатория контроля качества ЛС.
В 2013 г. филиалы в Красноярске и Ростове-на-Дону аккредитованы международной организацией ACLASS на соответствие стандарту ISO/IEC 17025:2005. В 2013 г. лабораторный комплекс в Ростове-на-Дону прошел преквалификацию ВОЗ.

В настоящее время проводится подготовка Хабаровского, Казанского и Санкт-Петербургского филиалов к международной аккредитации.

В 2013—2014 гг. Курский, Казанский, Красноярский и Хабаровский филиалы получили лицензию на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. Ведется подготовка филиала в Ростове-на-Дону и московской лаборатории к получению данной лицензии.

Структура созданных лабораторных комплексов позволяет в полном объеме решать задачи по проведению испытаний качества ЛС. Созданная система электронного взаимодействия между филиалами, единая база данных нормативной документации позволяют проводить испытания качества ЛС в регламентированные законодательством сроки. Лабораторные комплексы в основном включают в себя аналитическую, фармакологическую, микробиологическую лаборатории, а лабораторные комплексы в Красноярске и Москве — лаборатории испытаний медицинских иммунобиологических препаратов. Кроме того, в восьми лабораторных комплексах функционируют передвижные экспресс-лаборатории.

Аналитические лаборатории оснащены полным набором оборудования для анализа ЛС, такими как жидкостные и газовые хроматографы, атомно-абсорбционный и эмиссионные спектрометры. Имеется современное оборудование для определения спектральных характеристик и реологических свойств лекарственных препаратов. Лаборатории оснащены также высокоэффективным оборудованием для контроля технологических параметров ЛС, в т. ч. системой счета частиц до видимого диапазона в парентеральных растворах, установками для контроля таких показателей качества, как «Растворение», «Распадаемость», «Истираемость», определения твердости твердых лекарственных форм (таблетки, капсулы), диаметра и толщины таблеток и т. д.

Микробиологические лаборатории организованы в соответствии с требованиями отечественных и международных стандартов и позволяют проводить работу с микроорганизмами 3-й и 4-й групп патогенности. Все микробиологические лаборатории лицензированы Роспотребнадзором.

Несмотря на интенсивное развитие физико-химических методов контроля качества, фармакологические методы анализа в ряде случаев остаются единственными методами, позволяющими определить отдельные показатели качества ЛС.

Фармакологические лаборатории, кроме определения пирогенности, токсичности, аномальной токсичности, имеют возможность проведения сложных испытаний. В частности, поставлены методы определения активности препаратов биологическими методами, определения гистаминоподобных веществ, испытания на депрессорные вещества. Имеется возможность работы на изолированных органах. Оборудование фармакологических лабораторий позволяет содержать до 5 видов животных (кролики, крысы, кошки, мыши, морские свинки) и дает возможность проведения доклинических исследований.

Иммунобиологические лаборатории имеют в своем распоряжении уникальные комплексы оборудования и систем для исследования ЛС биологического происхождения. Специалисты лабораторий прошли обучение за рубежом и владеют современными методами анализа медицинских иммунобиологических препаратов.

Для осуществления скрининга качества ЛС в малых предприятиях, в госпитальном и социальном секторах с 2011 г. в учреждении начали создаваться передвижные (мобильные) экспресс-лаборатории, позволяющие проводить экспертизу качества неразрушающими методами.

В настоящее время в работе передвижных лабораторий для скрининга качества ЛС используется только метод БИК-спектрометрии, изучается возможность использования Раман-спектроскопии. В настоящее время передвижные лаборатории функционируют на базе 8 филиалов (Хабаровский, Красноярский, Екатеринбургский, Казанский, Гудермесский, Санкт-Петербургский, филиал в Ростове-на-Дону и в Москве). В 2012 г. методом БИК-спектрометрии было проанализировано 5 780 образцов лекарственных препаратов, в 2013 г. уже 15 212 образцов, а в 2014 г. запланировано проанализировать 16 405 образцов. Учреждением создана база спектров на ЛС, которая насчитывает 826 лекарственных препаратов и 177 фармацевтических субстанций.

Всего количество экспертиз ЛС, проведенных лабораторными комплексами в 2012 г., составило 20 700, в 2013 г. — 28 000, на 2014 г. запланировано проведение 32 000 экспертиз.

С 2013 г. по поручению Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения учреждение осуществляет экспертизу качества иммунобиологических ЛС.

Основными задачами лабораторных комплексов являются:

1. Проведение испытаний качества ЛС, находящихся в обращении, в рамках государственного контроля, включая медицинские иммунобиологические препараты:
— по всем показателям качества нормативной документации на ЛС, утвержденной при его регистрации, физическими, физико-химическими, химическими, микробиологическими и фармакологическими фармакопейными методами;
— с использованием экспресс-методов анализа (на базе лабораторных комплексов существуют передвижные экспресс-лаборатории, которые позволяют приблизить контроль качества ЛС непосредственно к объекту инспекционной проверки: аптеке, аптечному пункту, больнице, поликлинике).
2. Установление признаков фальсификации ЛС, вызвавших сомнение в подлинности.
3. Проведение доклинических исследований ЛС.
4. Оказание технической помощи производителям по разработке и валидации методик контроля качества ЛС.

Выполнить поставленные задачи возможно только при наличии высококвалифицированного персонала, постоянно повышающего свой профессиональный уровень. С этой целью разработан и реализуется план обучения специалистов испытательных лабораторий на 2014—2016 гг. Сотрудники лабораторий, входящих в структуру лабораторных комплексов, проходят стажировку на базах профильных научных организаций в России и в зарубежных лабораториях соответствующего профиля.

Системно и оперативно учреждением выполняются задания Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, связанные с информационно-аналитической и экспертной поддержкой мероприятий по осуществлению мониторинга безопасности лекарственных препаратов.

В числе этих заданий — ежедневное обновление базы информационного ресурса «Фармаконадзор» АИС Росздравнадзора, представление в Росздравнадзор еженедельных и ежемесячных отчетов по результатам анализа поступивших сообщений о нежелательных реакциях лекарственных препаратов и периодических отчетов по безопасности ЛС; участие в подготовке методических рекомендаций для спонсоров клинических исследований по вопросам мониторинга безопасности исследуемых ЛС, методических рекомендаций по организации системы фармаконадзора в компаниях — держателях регистрационных удостоверений, методических рекомендаций по вопросам организации мониторинга безопасности лекарственных препаратов в медицинских организациях, методических рекомендаций для держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов по вопросам изучения безопасности и управления рисками использования лекарственных препаратов в пострегистрационном периоде.

Программой развития фармацевтической промышленности до 2020 г. предусмотрено создание фармацевтических кластеров. Разработка и экспертиза качества современных лекарственных препаратов требуют применения новейших методов исследования, использования современного дорогостоящего оборудования, обучение персонала, предъявляют особые требования к состоянию помещений лабораторного комплекса.

Предприятия, входящие в фармацевтические кластеры, по нашему мнению, обоснованно поднимают вопрос о создании при кластерах единого лабораторного комплекса, который мог бы обеспечить как входной контроль сырья, так и контроль качества готовой продукции, а также участие в разработке новых лекарственных препаратов, отработке технологий и методик контроля качества ЛС. Это позволило бы обеспечить значительную экономию финансовых и человеческих ресурсов. Первым инициатором создания единого лабораторного комплекса при кластере стала Ярославская область. В настоящее время проводится работа по разработке проектно-сметной документации для строительства лабораторного комплекса в Ярославле. Данный лабораторный комплекс в рамках государственного задания по контролю качества ЛС будет осуществлять экспертизу качества ЛС, отобранных в фармацевтических организациях, расположенных в Ярославской, Костромской, Ивановской, Владимирской и Вологодской областях. Кроме того, планируется оказание технической помощи в области испытаний качества ЛС производителям фармацевтической продукции, входящим в состав кластера.

В соответствии с Национальной программой реализации принципов надлежащей лабораторной практики Организации экономического сотрудничества и развития (ОЭСР) (распоряжение Правительства РФ от 28 декабря 2012 г №2603-р) три лабораторных комплекса учреждения в Красноярске, Ростове-на-Дону и Санкт-Петербурге включены в программу подготовки к признанию и оценке соответствия принципам надлежащей лабораторной практики ОЭСР.

Для того чтобы уровень наших лабораторных комплексов не уступал передовым стандартам, мы стремимся:

— переходить на современную систему программного обеспечения с учетом передовых компьютерных технологий;
— приобретать современное, высокоэффективное, автоматизированное оборудование;
— добиваться системной модернизации и своевременного качественного технического обслуживания приборного парка аналитического и вспомогательного оборудования;
— постоянно пополнять базу калибровочных материалов и наборы современных реактивов;
— формировать среди производителей ЛС имидж добросовестного партнера, гарантирующего высокое качество выполняемых работ, отвечающих международным стандартам;
— оперативно решать проблемы, с которыми мы сталкиваемся в процессе освоения новых методов исследования.

Проводимые учреждением реконструкция, модернизация и дооснащение существующих лабораторных комплексов современными моделями высокоэффективного лабораторного оборудования, создание передвижных лабораторий, позволяющих проводить скрининг качества ЛС, внедрение новых перспективных методов экспертизы ЛС будет способствовать повышению качества экспертизы и внесет свой вклад в деятельность Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по выявлению и изъятию из обращения недоброкачественных ЛС, предотвращению нанесения вреда жизни и здоровью населения.

www.remedium.ru

Счетчик обращений граждан

ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора

ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора создано в 2000 г. в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17.08.2000 г. № 320 «О создании ФГУ «Информационно-методический центр по экспертизе, анализу и маркетингу» Минздрава России.

В соответствии с распоряжением Правительства Российской Федерации от 17.01.2005 г. № 32-р ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» передано в ведение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.

В соответствии с распоряжением Правительства Российской Федерации от 04.08.2010 г. № 1316-р с 2010 г. основным направлением деятельности ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» определено развитие федеральных лабораторных комплексов для проведения экспертизы качества лекарственных средств в рамках государственного контроля.

Филиалы учреждения:

Московская лаборатория ФГБУ ИМЦЭУАОСМП Росздравнадзора

Адрес: 115478, Российская Федерация, г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 16;

Заместитель директора Якунин Димитрий Юрьевич,

Контакты: 8-903-798-77-45, 8-499-558-30-81, 8-499-558-30-82

ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора имеет 11 филиалов:

1. Гудермесский филиал ФГБУ ИМЦЭУАОСМП Росздравнадзора

Адрес: 366900, Российская Федерация, Чеченская Республика, Гудермесский район, г. Гудермес, ул. Крайняя, д. 122 А

Директор Магомедов Расул Баху-Хажиевич,

2. Екатеринбургский филиал ФГБУ ИМЦЭУАОСМП Росздравнадзора

Адрес: 620017, Российская Федерация, Свердловская область, г. Екатеринбург, проспект Космонавтов, д. 20;

Директор Гринёв Геннадий Васильевич,

3. Казанский филиал ФГБУ ИМЦЭУАОСМП Росздравнадзора

Адрес: 420108, Российская Федерация, Республика Татарстан, г.Казань, ул. М.Гафури, д. 71;

Директор Миннекеева Кадрия Ахмадулловна,

4. Красноярский филиал ФГБУ ИМЦЭУАОСМП Росздравнадзора

Адрес: 660021, Российская Федерация, Красноярский край, г. Красноярск, проспект Мира, д. 132;

Адрес для доставки образцов ЛС, стандартных образцов:

660050, г. Красноярск, ул. Кутузова, д. 1, стр. 1

Директор Алексеева Надежда Петровна,

Контакты: 8-391-221-11-28, 8-391-274-33-26 assist.krs@fgu.ru

5. Курский филиал ФГБУ ИМЦЭУАОСМП Росздравнадзора

Адрес: 305040, Российская Федерация, Курская область, г. Курск, ул. 50 лет Октября, д. 122 (литер Б)

Директор Маркелов Михаил Юрьевич,

6. Филиал города Ростова-на-Дону ФБГУ ИМЦЭУАОСМП Росздравнадзора

Адрес: 344037, Российская Федерация, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул. Ченцова, д. 71/63 Б;

Директор Трепель Вартан Григорьевич,

7. Санкт-Петербургский филиал ФГБУ ИМЦЭУАОСМП Росздравнадзора

Адрес: 192177, Российская Федерация, Ленинградская область, г. Санкт-Петербург, 3-й Рыбацкий проезд, д. 3, лит. Е;

Директор Косенко Юрий Владимирович,

Контакты: 8-965-373-47-92, 8-812-456-03-17, 8-965-373-49-25, fgbuspb@mail.ru

8. Ставропольский филиал ФГБУ ИМЦЭУАОСМП Росздравнадзора

Адрес: 355002, Российская Федерация, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Артема, д. 35;

Директор Царукян Валентина Алексеевна,

9. Тамбовский филиал ФГБУ ИМЦЭУАОСМП Росздравнадзора

Адрес: 392009, Российская Федерация, Тамбовская область, г. Тамбов, ул. Элеваторная, д. 5 а;

Директор Иванова Нина Анатольевна,

10. Хабаровский филиал ФГБУ ИМЦЭУАОСМП Росздравнадзора

Адрес: 680006, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Краснореченская, д. 111;

Директор Смирнова Оксана Викторовна,

11. Симферопольский филиал ФГБУ ИМЦЭУАОСМП Росздравнадзора

Адрес: 295021, Российская Федерация, республика Крым, г. Симферополь, Центральный район, ул. Данилова, д. 43 «Г»;

www.roszdravnadzor.ru

Архив тендеров

Федеральное государственное бюджетное учреждение «информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Информация о тендере:

Наименование объекта закупки

Оказание услуг по калибровке испытательного оборудования с расчетом неопределенностей для подготовки к аудиту международной организации ANAB для нужд Казанского филиала ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя)

Заказчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ «ИНФОРМАЦИОННО-МЕТОДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ПО ЭКСПЕРТИЗЕ, УЧЕТУ И АНАЛИЗУ ОБРАЩЕНИЯ СРЕДСТВ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ» ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ «ИНФОРМАЦИОННО-МЕТОДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ПО ЭКСПЕРТИЗЕ, УЧЕТУ И АНАЛИЗУ ОБРАЩЕНИЯ СРЕДСТВ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ» ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

Российская Федерация, 109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4., стр. 1

Ответственное должностное лицо

Комаров Алексей Анатольевич

Адрес электронной почты

Номер контактного телефона

Информация о контрактной службе, контрактном управляющем

Наименование контрактной службы – Контрактная служба ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора. Место нахождения: 109074, г. Москва, Славянская пл., дом 4, строение 1. Почтовый адрес: 109074, г. Москва, Славянская пл., дом 4, строение 1. Адрес электронной почты: dly_voprosov@mail.ru Номер контактного телефона – +7 (495) 698-38-64 Руководитель контрактной службы: Панков Сергей Владимирович Ответственное должностное лицо контрактной службы: Комаров Алексей Анатольевич.

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала подачи заявок

Дата и время окончания подачи заявок

Место подачи котировочных заявок

Российская Федерация, 109074, Москва, ПЛ СЛАВЯНСКАЯ, 4/СТР.1

Порядок подачи котировочных заявок

Заявка на участие в запросе котировок подается заказчику в письменной форме в запечатанном конверте, не позволяющем просматривать содержание такой заявки до вскрытия конверта, или в форме электронного документа в срок, указанный в извещении о проведении запроса котировок. В связи с отсутствием единой информационной системы, технических возможностей и утвержденного нормативно-правового регламента приема информации от внешних источников через сеть интернет, а также хранения данной информации конфиденциально, в настоящее время, прием заявок осуществляется в бумажном виде.

Форма котировочной заявки

Находится в приложенном файле.

Дата и время проведения вскрытия конвертов, открытия доступа к электронным документам заявок участников

Место проведения вскрытия конвертов, открытия доступа к электронным документам заявок участников

Для оформления разового пропуска на вход в помещение Заказчика, участнику запроса котировок необходимо связаться с контактным лицом Заказчика с 09.00 до 10.00 часов за один день до процедуры вскрытия конвертов по телефону.

Срок, в течение которого победитель запроса котировок или иной участник запроса котировок, с которым заключается контракт при уклонении победителя от заключения контракта, должен подписать контракт

Контракт может быть заключен не ранее чем через семь дней с даты размещения в единой информационной системе протокола рассмотрения и оценки заявок на участие в запросе котировок и не позднее чем через двадцать дней с даты подписания указанного протокола.

Условия признания победителя запроса котировок или иного участника запроса котировок уклонившимся от заключении контракта

В случае, если победитель запроса котировок не представил заказчику подписанный контракт и выписку из единого государственного реестра юридических лиц или засвидетельствованную в нотариальном порядке копию такой выписки (для юридического лица), которые получены не ранее чем за шесть месяцев до даты размещения в единой информационной системе извещения о проведении запроса котировок, надлежащим образом заверенный перевод на русский язык документов о государственной регистрации юридического лица в соответствии с законодательством соответствующего государства (для иностранного лица) в срок, указанный в извещении о проведении запроса котировок, такой победитель признается уклонившимся от заключения контракта. В случае признания победителя запроса котировок уклонившимся от заключения контракта заказчик вправе обратиться в суд с иском о возмещении убытков, причиненных уклонением от заключения контракта, и заключить контракт с участником запроса котировок, предложившим такую же, как и победитель запроса котировок, цену контракта, или при отсутствии этого участника с участником запроса котировок, предложение о цене контракта которого содержит лучшее условие по цене контракта, следующее после предложенного победителем запроса котировок условия, если цена контракта не превышает начальную (максимальную) цену контракта, указанную в извещении о проведении запроса котировок. При этом заключение контракта для этих участников является обязательным. В случае уклонения этих участников от заключения контракта заказчик вправе обратиться в суд с иском о возмещении убытков, причиненных уклонением от заключения контракта, и осуществить повторно запрос котировок.

www.audit-it.ru

Информационно методический центр по экспертизе учету и анализу

Заказчик: ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» РОСЗДРАВНАДЗОРА

Регистрационные данные организации

  • Скачать таблицу:
  • в формате .xlsx
  • в формате .json
  • Предмет: Термометр с погружным зондом

    Предметы: Бензин автомобильный АИ-95 экологического класса не ниже К5 (розничная реализация) . и еще 1

    Дата заключения: 2018-07-16
    Дата окончания исполнения: 2018-12-31

    Предмет: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

    Дата заключения: 2018-07-16
    Дата окончания исполнения: 2018-11-13

    Предмет: Услуги по поверке оборудования

    Дата заключения: 2018-07-16
    Дата окончания исполнения: 2018-12-30

    Предмет: Принадлежности канцелярские или школьные пластмассовые

    Дата заключения: 2018-07-16
    Дата окончания исполнения: 2018-09-14

    Дата заключения: 2018-07-12
    Дата окончания исполнения: 2018-10-21

    Предмет: Мойка автотранспортных средств, полирование и аналогичные услуги

    Дата заключения: 2018-07-12
    Дата окончания исполнения: 2018-12-31

    Предмет: Одежда производственная и профессиональная прочая, не включенная в другие группировки

    Дата заключения: 2018-07-11
    Дата окончания исполнения: 2018-08-23

    Предметы: Топливо дизельное . и еще 1

    Дата заключения: 2018-07-11
    Дата окончания исполнения: 2018-10-20

    Предмет: Услуги, предоставляемые врачами общей врачебной практики, по проведению диагностических процедур и постановке диагноза

    Дата заключения: 2018-07-11
    Дата окончания исполнения: 2018-09-14

    Предмет: Услуги по обычному (текущему) техническому обслуживанию и ремонту легковых автомобилей и легких грузовых автотранспортных средств, кроме услуг по ремонту электрооборудования, шин и кузовов

    Дата заключения: 2018-07-11
    Дата окончания исполнения: 2018-12-31

    Предметы: Топливо дизельное летнее экологического класса не ниже К5 (розничная поставка) . и еще 2

    Дата заключения: 2018-07-05
    Дата окончания исполнения: 2018-12-31

    Дата заключения: 2018-07-04
    Дата окончания исполнения: 2018-12-31

    Предмет: Поставка комплекта стандартов и адаптера с набором шпинделей для ротационного вискозиметра

    Дата заключения: 2018-07-04
    Дата окончания исполнения: 2018-11-01

    Дата заключения: 2018-07-02
    Дата окончания исполнения: 2018-10-21

    Предметы: Топливо дизельное летнее экологического класса не ниже К5 (розничная поставка) . и еще 1

    Дата заключения: 2018-06-29
    Дата окончания исполнения: 2018-10-20

    Предмет: Кролики взрослые — самцы

    Предмет: Мыши лабораторные

    Предметы: Свинки морские лабораторные . и еще 1

    Дата заключения: 2018-06-25
    Дата окончания исполнения: 2018-12-31

    Предмет: Поверка/калибровка оборудования

    Дата заключения: 2018-06-20
    Дата окончания исполнения: 2018-11-22

    Предмет: Проведение периодического медицинского осмотра работников

    Дата заключения: 2018-06-18
    Дата окончания исполнения: 2018-11-29

    Дата заключения: 2018-06-18
    Дата окончания исполнения: 2018-08-16

  • в формате .xls
  • в формате .csv
  • ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» РОСЗДРАВНАДЗОРА

    Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

    Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

    Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.

    clearspending.ru